Avaliação de fatores de risco e da variante G*0105N do gene HLA-G em pacientes com câncer de mama

Alessandra Caron, Emily Bruna Justino, Sara Emilie Löfgren, Daniella Serafin Couto Vieira, Bibiana Sgorla de Almeida, Yara Costa Netto Muniz

Resumo


O câncer de mama é o tipo mais comum entre as mulheres. O sistema imune tem um papel essencial no controle de neoplasias, que se desenvolvem através do mecanismo de escape tumoral. Um gene imunorregulador com papel nesse mecanismo é o HLA-G. Uma deleção na região codificadora desse gene gera o alelo nulo G*0105N que impede a expressão de algumas isoformas, podendo estar relacionado a uma menor susceptibilidade ao câncer de mama. O objetivo deste estudo foi analisar a presença do alelo nulo do HLA-G em 106 mulheres com câncer de mama e em 96 mulheres sem evidência da neoplasia, para investigar uma possível associação entre o polimorfismo e a doença. Foi também realizado um levantamento de dados epidemiológicos, que foram testados como fatores de risco. O DNA foi extraído e a genotipagem feita por PCR – RFLP. Não foi observada a presença do polimorfismo no gene HLA-G em nenhuma das amostras analisadas. A prevalência do G*0105Nvaria entre as populações, resultado de processos evolutivos distintos nos diferentes grupos populacionais. Para os dados epidemiológicos a idade média para casos foi de 49 anos; 64% tiveram a menarca entre 12 e 14 anos; 78% amamentaram em algum período da vida; 72% fizeram uso de contraceptivos hormonais por um período de até 60 meses; e o tipo histológico de câncer mais incidente (72%) foi o Ductal Invasivo. Embora o polimorfismo não tenha sido detectado nas amostras analisadas, a análise dos dados epidemiológicos reforça a participação desses fatores no desenvolvimento da doença.

Palavras-chave


câncer de mama; HLA-G; fatores de risco; alelo nulo HLA-G; estudo caso-controle; PCR-RFLP.

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DOI: https://doi.org/10.14295/vittalle.v31i1.8471

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