Síntese de Membranas de Acetato de Celulose Híbridas e Aplicação do Método Isoconversional de Flynn-Wall-Ozawa
DOI:
https://doi.org/10.14295/vetor.v33i1.15165Palavras-chave:
Membranas Híbridas, Síntese Sol-gel, Cinética de degradação, Método Isoconversional, Método de Flynn-Wall-Ozawa (FWO)Resumo
A síntese de materiais híbridos é uma alternativa promissora na produção de materiais com propriedades otimizadas. Neste contexto, as clássicas membranas de acetato de celulose estão sendo modificadas. Conhecer a estabilidade térmica dos materiais celulósicos é um importante fator na sua utilização, uma vez que os polímeros orgânicos possuem baixa resistência térmica, limitando sua aplicabilidade. Neste trabalho é avaliada a síntese e o estudo da cinética de degradação térmica das membranas de acetato de celulose híbridas. A síntese foi realizada utilizando o processo sol-gel, com a técnica da inversão de fases, através da reação do acetato de celulose com os precursores organometálicos: ortossilicato de tetraetila, TEOS; 3-aminopropril trietoxissilano, APTES, e o isopropóxido de titânio, TiPOT, em composição fixa. A caracterização térmica foi realizada com análise termogravimétrica em diferentes taxas de aquecimento, sob atmosfera de nitrogênio. O parâmetro cinético de decomposição térmica energia de ativação, Ea , foi estimado com o método isoconversional proposto por Flynn-Wall-Ozawa (FWO). A cinética de degradação mostra que a modificação na composição química das amostras interfere diretamente em suas propriedades térmicas. Desta forma, é possível observar que a energia de ativação encontrada para a amostra de referência, AC-Pura, na primeira e segunda batelada, foi de 233,5 e 219,05 kJ/mol, respectivamente. A modificação da composição resulta no aumento da energia de ativação, em que a amostra B0//100-30 registrou 310,31 e 226,05 kJ/mol na primeira e segunda batelada; e a amostra B100//0-30 atingiu 452,73 e 424,74 kJ/mol. O aumento da resistência térmica das amostras está associado à modificação na composição química e pode ser atribuído ao aumento do teor de TEOS, devido à formação e aumento da presença de grupos siloxanos no material.
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